微百科:抗生素

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依托红霉素

最新协作智愿者:TaiyoAyukawa

本品为红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐,在胃酸中较红霉素稳定。空腹或食后口服都很快吸收,蛋白结合率很高,为90~99%。口服后在胃肠中分解为红霉素丙酯,部分在血液中水解成游离的红霉素。无味红霉素可引起黄疸及肝脏损害,常于服药10~14日后发生,有慢性肝病或肝功能损害者,不宜应用...[详细]

相关词条: 葛根芩连微丸克拉霉素肝炎红霉素乙肝

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    抗生素

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精彩词条

抗生素的历史

公元前1550年,古埃及有医生用猪油调蜂蜜来敷贴,然后用麻布包扎因外伤感染而发炎红肿的疾病。但当时并不知道这么做的医学意义在于抑菌。1932年,德国化学工业巨头克拉尔合成了一种鲜艳的橙色染料。同年,细菌学家兼药物学家多马克尝试着用这种染料来杀灭链球菌,首先在老鼠身上实验成功。它的问世,标志着抗生素时代的开始。[详细]

滥用抗生素的危害 

超级细菌

指滥用抗生素使得细菌的抗药性越来越强,所以给这类细菌统称超级细菌。[详细]

基因污染

外源基因扩散到其他栽培作物或自然野生物种并成为后者基因的一部分。[详细]

人体危害

主要不良反应是抑制骨髓造血机能和导致灰婴综合征。[详细]

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风行霸唱

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  • 本品为红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐,在胃酸中较红霉素稳定。空腹或食后口服都很快吸收,蛋白结合率很高,为90~99%。口服后在胃肠中分解为红霉素丙酯,部分在血液中水解成游离的红霉素。无味红霉素可引起黄疸及肝脏损害,常于服药10~14日后发生,有慢性肝病或肝功能损害者,不宜应用...

  • 阿奇霉素

    协作者: 佳友

    阿奇霉素(Azithromycin)是一种属于大环内酯的抗生素,于1980年被发现,1981年推出。又翻译作阿红霉素、阿齐红霉素。与红霉素等药物作用机理相同,也是通过抑制细菌蛋白质合成产生抑菌作用,其对革兰氏阳性及革兰氏-、阴性菌、厌氧菌等均有较好抗菌效应。阿奇霉素是一种在...

  • 呋喃唑酮( Furazolidone ,曾用名称:痢特灵)是一种硝基呋喃类抗生素,可用于治疗细菌和原虫引起的痢疾、肠炎、胃溃疡等胃肠道疾患。呋喃唑酮为广谱抗菌药,对常见的革兰氏阴性菌和阳性菌有抑制作用。中华人民共和国农业部将呋喃唑酮列为禁止使用的药物,不得在动物性食品中检出...

  • 头孢替安

    协作者: 天空哟

    头孢替安,英文名Cefotiam,别名:头孢噻乙胺唑,PANSPORIN,常用其二盐酸盐,为白色或微黄色粉末;略有特异臭;加水即泡腾溶解生成近中性的透明溶液,略溶于乙醇,不溶于丙酮或氯仿中。其化学名为(6R-反式)-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)乙酰基]氨基]-3-[[[...

  • 复方土槿皮酊为棕红色的透明溶液;含有苯甲酸、水杨酸等成分;适用于趾痒、皮肤滋痒、一般癣疾。

  • 大蒜素(大蒜新素、garlicin)为三硫代烯丙醚类化合物,天然存在于百合科植物大蒜的鳞茎中。对多种革兰氏阳性和阴性菌均有抗菌作用,对杆菌(痢疾杆菌、伤寒杆菌、大肠杆菌、百日咳杆菌)、真菌(白色念珠菌、隐球菌、烟曲霉菌)、病毒(巨细胞病毒)、阿米巴原虫、阴道滴虫、蛲虫等均有...

  • 青霉素

    协作者: 任生

    青霉素(Penicillin,或音译盘尼西林)又被称为青霉素G、peillin G、盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。青霉素是抗菌素的一种,是指分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素,是由青霉菌中提炼出的...

  • 氯霉素

    协作者: sand

    氯霉素(chloramphenicol,chloromycetin)是由委内瑞拉链丝菌产生的抗生素。由大卫·戈特利布(David Gottlieb)于1947年从南美洲委内瑞拉的土壤内的委内瑞拉链霉菌(Streptomyces venezuelae)成功分离,再于1949年...

  • 甲硝唑为白色或微黄色的结晶或结晶性粉末;片剂为白色或类白色片。有微臭,味苦而略咸。本品在乙醇中略溶,在水或氯仿中微溶,在乙醚中极微溶解。熔点本品的熔点为159~163℃。吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→1000)溶解并定量稀释制成每1ml中允含13μg的溶液,照分...

  • 去甲万古霉素,英文名Norvancomycin,英文别名Demethyl、NorvancomycinHydrochloride英文名Norvancomycin,去甲万古霉素为国内产品,其化学结构、药理性质和抗菌作用与万古霉素相似。为目前治疗耐甲西林金葡菌的首选药物。去甲万古...