微百科:抗生素

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    抗生素

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抗生素的历史

公元前1550年,古埃及有医生用猪油调蜂蜜来敷贴,然后用麻布包扎因外伤感染而发炎红肿的疾病。但当时并不知道这么做的医学意义在于抑菌。1932年,德国化学工业巨头克拉尔合成了一种鲜艳的橙色染料。同年,细菌学家兼药物学家多马克尝试着用这种染料来杀灭链球菌,首先在老鼠身上实验成功。它的问世,标志着抗生素时代的开始。[详细]

滥用抗生素的危害 

超级细菌

指滥用抗生素使得细菌的抗药性越来越强,所以给这类细菌统称超级细菌。[详细]

基因污染

外源基因扩散到其他栽培作物或自然野生物种并成为后者基因的一部分。[详细]

人体危害

主要不良反应是抑制骨髓造血机能和导致灰婴综合征。[详细]

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mlrs122

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后知后觉z

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农村姑娘有点靓

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  • 链霉素(streptomycin)是一种氨基葡萄糖型抗生素,分子式C21H39N7O12。1943年美国S.A.瓦克斯曼从链霉菌中析离得到,是继青霉素后第二个生产并用于临床的抗生素。它的抗结核杆菌的特效作用,开创了结核病治疗的新纪元。从此,结核杆菌肆虐人类生命几千年的历史得...

  • 四环素

    协作者: wanglihe

    四环素,是从放线菌金色链丛菌(Streptomycesaureofa-ciens)的培养液等分离出来的抗菌物质,对革兰氏阳性菌、阴性菌、立克次体、滤过性病毒、螺旋体属乃至原虫类都有很好的抑制作用,是一种广谱抗菌素,对结核菌、变形菌等则无效。据说作用机制是与核蛋白体的30S亚...

  • 头孢克肟

    协作者: sadgreener

    头孢克肟,英文名Cefixime,中文别名氨噻肟烯头孢菌素、世伏素细粒,英文别名Cefnixime、Oroken,是一种口服的第三代头孢菌素抗生素, 通常用于治疗淋病、扁桃腺炎和咽炎。常用剂量为 400毫克,每天长达 5-7天。孕妇及哺乳期妇女、新生儿及早产儿、高龄患者均应...

  • 头孢呋辛钠

    协作者: 田恬

    头孢呋辛钠,本品为白色、类白色或微黄色粉末或结晶性粉末;无臭,味苦;有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或氯仿中不溶,比旋度取本品,精密称定,加水溶解并稀释成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(附录Ⅵ E),比旋度为+55°至+65°。吸收系数取本品,精密称定,...

  • 伊曲康唑

    协作者: elexe

    伊曲康唑(商品名为斯皮仁诺,杨森制药公司制造生产),于1984年发明的,是一种三唑类抗真菌剂,适用于真菌感染的病人。这种药物一般口服或静脉注射。伊曲康唑的作用机制与其他氮唑类抗真菌药物一样,能够抑制细胞膜色素P450氧化酶介导的麦角甾醇的合成。因为能够抑制细胞色素P450,...

  • 阿奇霉素

    协作者: 佳友

    阿奇霉素(Azithromycin)是一种属于大环内酯的抗生素,于1980年被发现,1981年推出。又翻译作阿红霉素、阿齐红霉素。与红霉素等药物作用机理相同,也是通过抑制细菌蛋白质合成产生抑菌作用,其对革兰氏阳性及革兰氏-、阴性菌、厌氧菌等均有较好抗菌效应。阿奇霉素是一种在...

  • 氯胺酮是苯环己哌啶(phencyclidine)的衍生物。临床所用的氯胺酮是右旋氯胺酮和左旋氯胺酮两对映异构体的消旋体。氯胺酮属于静脉局麻药,临床上用作手术麻醉剂或麻醉诱导剂,具有一定的精神依赖性潜力。可选择性抑制丘脑内侧核,阻滞脊髓网状结构束的上行传导,兴奋边缘系统。氯胺...

  • 吡嗪酰胺

    协作者: biran

    吡嗪酰胺为白色或类白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭,味微苦。在水中略溶,在乙醇中极微溶解。熔点为188~192℃,对人型结核杆菌有较好的抗菌作用,在pH5~5.5时,杀菌作用最强。在人体内抑菌浓度12.5μg/ml,达50μg/ml可杀灭结核杆菌。作用机制可能与吡嗪酸有关,吡...

  • 阿莫西林

    协作者: 薛燕利

    阿莫西林(Amoxicillin),又名安莫西林或安默西林,分子式为C16H19N3O5S,是一种最常用的青霉素类广谱β-内酰胺类抗生素,为一种白色粉末,半衰期约为61.3分钟。具溶菌作用,主治易感微生物所引起的细菌性感染。在酸性条件下稳定,胃肠道吸收率达90。阿莫西林杀菌...

  • 青霉素

    协作者: 任生

    青霉素(Penicillin,或音译盘尼西林)又被称为青霉素G、peillin G、盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。青霉素是抗菌素的一种,是指分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素,是由青霉菌中提炼出的...