微百科:神经系统疾病

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内分泌性肌病

最新协作智愿者: 桑渔

内分泌性肌病(endocrine myopathy)包括甲状腺性肌病、皮质类固醇性多发性肌病、肾上腺皮质功能不全甲状旁腺性和垂体病性肌病等。是一种常见的神经内科肌病,通常是由于体内激素分泌异常引起的。 [详细]

相关词条: 激素 肌病 内分泌 甲状腺功能低下 乙型肝炎

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  • 内分泌性肌病

    内分泌性肌病

    协作者: 桑渔

    内分泌性肌病(endocrine myopathy)包括甲状腺性肌病、皮质类固醇性多发性肌病、肾上腺皮质功能不全甲状旁腺性和垂体病性肌病等。是一种常见的神经内科肌病,通常是由于体内激素分泌异常引起的。 [详细]

  • 缢死

    缢死

    协作者: 万分感慨

    缢死(yìsǐ):俗称吊死。利用自身全部或部分的体重,使环绕颈项部的绳索或其他类似物压迫颈项部而引起的死亡称为缢死。缢死,属于绞刑的一种,人类历史各个时期统治者或权势者都用它来剥夺严重反抗、违法者的生命,显示威权。比起活埋、活剥、火焚、车裂、肢解等残酷折磨犯人身心的行刑方式来说... [详细]

  • 高胱氨酸尿症

    高胱氨酸尿症是在甲硫氨酸的异化过程中缺乏胱硫醚合成酶而产生的一种遗传病。伴有智力障碍、发育障碍、水晶体位置异常、四肢强直、头发稀疏、心血管系统异常等症状,个体往在由于形成血栓而死亡。高胱氨酸是甲硫氨酸的中间代谢产物,它与丝氨酸一起在胱硫醚酶催化下可经胱硫醚而形成胱氨酸。 [详细]

  • 神经鞘磷脂沉积病

    神经鞘磷脂沉积病(sphingomyelinosis)也称之为Niemann-Pick病是由神经鞘磷脂酶缺乏所引起的一种遗传代谢性疾病,为常染色体隐性遗传基因定位于11p15v。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏病少见。为常染色体隐性遗传... [详细]

  • 智能障碍

    智能障碍

    协作者: 1a1234a1

    智能障碍(disturbance of intelligence)是一组临床综合征,可有记忆、认知(概括、计算、判断等)、语言、视空间功能和人格等至少3项受损。常由神经系统疾病、精神疾病和躯体疾病引起。主要症状包括:①记忆障碍;②认知与判断障碍;③人格改变;④情感障碍。智能障碍... [详细]

  • 类固醇肌病

    类固醇肌病

    协作者: 杰伦迷

    急性类固醇肌病病理表现为大量的肌纤维坏死再生和吞噬现象,也可有广泛的肌纤维萎缩,两型纤维均受累慢性类固醇肌病,主要病理改变为选择性Ⅱ型肌纤维萎缩,肌坏死和再生不明显因而有学者提出对此类患者使用“类固醇肌萎缩”较“类固醇肌病”更为确切,超微结构观察可见肌膜下和肌原纤维间糖原和脂质... [详细]

  • 神经上下兼修原则

    神经上下兼修原则,是一种神经学学科的一种专有名词。 [详细]

  • tau蛋白

    tau蛋白

    协作者: zdy112193

    微管系统是神经细胞骨架成分,可参与多种细胞功能。微管由微管蛋白及微管相关蛋白组成,Tau蛋白是含量最高的微管相关蛋白。正常脑中Tau蛋白的细胞功能是与微管蛋白结合促进其聚合形成微管;与形成的微管结合,维持微管稳定性,降低微管蛋白分子的解离,并诱导微管成束。Tau蛋白基因位于17... [详细]

  • 赖利-戴综合症

    赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿,患者近亲中基因携带者约l/50。临床特征为丰富多样的自主神经功能失常,如无... [详细]

  • 维生素A缺乏神经病

    维生素A缺乏(vitamineAdeficiency)是世界卫生组织确认的世界四大营养缺乏病之一。维生素A缺乏可导致神经系统损害严重患者可有脑发育迟滞和肌病、多发性神经病或嗜睡等,婴儿维生素A缺乏可产生良性颅内压增高。 [详细]