微百科:神经系统疾病

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共济失调

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共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的。任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌和固定肌四组肌肉的参与才能完成,并有赖于神经系统的协调和平衡。共济失调的病因很多,首先须确定属于哪一性质的,然后考虑各有关的多种病因。因此,深感觉、前庭系统、小脑和大脑损害都可发生共济失调,分别称为感觉性、前... [详细]

相关词条: 舞蹈病 发作性共济失调 眼球震颤 第十八章小脑症状群 第二十章第二节神经病综合征(四)

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  • 共济失调

    共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的。任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌和固定肌四组肌肉的参与才能完成,并有赖于神经系统的协调和平衡。共济失调的病因很多,首先须确定属于哪一性质的,然后考虑各有关的多种病因。因此,深感觉、前庭系统、小脑和大脑损害都可发生共济失... [详细]

  • 老年性舞蹈病

    老年性舞蹈病(senilechorea)常发生于60岁以上老年人,脑部病变部位与Huntington病甚为相似,尾核及壳核大、小神经细胞变性,大脑皮质多不受累。本病的舞蹈动作,有时只出现于舌、面、颊肌区。为了与慢性进行性舞蹈病相鉴别,把它列为一个独立的疾病单元。 [详细]

  • 昏迷

    昏迷

    协作者: flyword

    昏迷(coma)是最严重的意识障碍,即持续性意识完全丧失;也是脑功能衰竭的主要表现之一。“意识”(consciousness)是由拉丁文con和scions组合而成,它具有理解和觉察的双重意思。意识障碍是人们对自身和环境的感知发生障碍,或人们赖以感知环境的精神活动发生障碍的一种... [详细]

  • 视神经脊髓炎

    视神经脊髓炎(neuromyelitis optica, NMO),又称Devic病或Devic综合症,是视神经和脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变。该病由Devic于1894年首先描述,其临床特征为急性或亚急性起病的,单眼或双眼失明,其前或其后数周伴发横贯性或上升性脊... [详细]

  • 结节性硬化症

    结节性硬化症(TSC是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征,也有散发病例,多由外胚叶组织的器官发育异常,可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累,临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。发病率约为1/6000活婴,男女之比为2:1。针对癫痫,可根据病人年龄及发作类型选用不同... [详细]

  • 进行性肌营养不良症

    进行性肌营养不良症(progressive myodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。上海交通大学转化医学研究院(TEL:021-60709699)已明确本病可由多种遗传方式引起,其临床表现... [详细]

  • 脑血栓形成

    脑血栓形成

    协作者: q2287082

    脑血栓形成,别名动脉粥样硬化症脑血栓;血栓性脑梗死。是指脑动脉管壁血栓,导致脑血液循环障碍、脑缺血或梗死,中、老年人多见,常见原因为脑动脉粥样硬化。 [详细]

  • 特发性震颤

    特发性震颤又称家族性或良性特发性震颤,特发性震颤是一种常染色体显性遗传病,为最常见的锥体外系疾病,也是最常见的震颤病症,约60%病人有家族史。已经明确,特发性震颤是单一症状性疾病,姿势性震颤是本病的唯一临床表现。所谓姿势性震颤,是指肢体维持一定姿势时引发的震颤,在肢体完全放松时... [详细]

  • 夏伊-德雷格综合症

    夏伊-德雷格综合征(SDS)又称进行性自主神经功能衰竭(progressiveautonomicfailure)特发性直立性低血压、神经原性直立性低血压(neurogenicorthostatichypotension),系Shy和Drager于1960年首次报道尸检病例提出本... [详细]

  • 肌强直综合症

    肌强直综合症是指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松,连续收缩后减轻或消失,寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直症等。多数强直性肌病均为一种遗传性疾病。 [详细]