微百科:药品安全

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强的松龙

最新协作智愿者: hlm0324

强的松龙极易由消化道吸收,其本身以活性形式存在,无需经肝脏转化即发挥其生物效应。口服后约1一2小时血药浓度达峰值,T1/2为2—3小时。肌注时,本品磷酸钠盐极易吸收,而其醋酸酯混悬液则吸收缓慢。在血中本品大部分与血浆蛋白结合(但结合率低于氢化可的松),游离的和结合型代谢物自尿中排出,部分以原形排出,... [详细]

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  • 强的松龙

    强的松龙

    协作者: hlm0324

    强的松龙极易由消化道吸收,其本身以活性形式存在,无需经肝脏转化即发挥其生物效应。口服后约1一2小时血药浓度达峰值,T1/2为2—3小时。肌注时,本品磷酸钠盐极易吸收,而其醋酸酯混悬液则吸收缓慢。在血中本品大部分与血浆蛋白结合(但结合率低于氢化可的松),游离的和结合型代谢物自尿中... [详细]

  • 扑热息痛

    扑热息痛

    协作者: 果味

    扑热息痛,商品名称有百服宁、必理通、泰诺、醋氨酚等。该品国际非专有药名为Paracetamol。它是最常用的非抗炎解热镇痛药,解热作用与阿司匹林相似,镇痛作用较弱,无抗炎抗风湿作用,是乙酰苯胺类药物中最好的品种。特别适合于不能应用羧酸类药物的病人。主要用于感冒发烧、关节痛、神经... [详细]

  • 诺氟沙星胶囊

    诺氟沙星胶囊为第三代喹诺酮类药物,主要成份为诺氟沙星,该药品具有抗菌谱广、作用强的特点,尤其对革兰阴性菌,如绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、奇异变形杆菌、产气杆菌、沙门氏菌、沙雷氏菌、淋球菌等有强的杀菌作用,其最低抑菌浓度(MIC)远较常用的抗革兰阴性菌药物低。对于金黄色葡... [详细]

  • 靶向制剂

    靶向制剂

    协作者: 凉薄丿

    凡能将治疗药物专一性地导向所需发挥作用的部位(靶区),而对非靶组织没有或几乎没有相互作用的制剂统称为靶向制剂(targeting drug delivery system)。单核-巨噬细胞系统对微粒的摄取主要由微粒吸附血液中的调理素(opsonin,包括igg,补体c3b或纤维... [详细]

  • 壬基酚氧乙烯

    壬基酚氧乙烯

    协作者: 田恬

    壬基酚氧乙烯为非离子型表面活性剂,是目前使用最普遍的一种外用杀精子药。主要作用是通过降低精子脂膜表面张力、改变精子渗透压而杀死精子或导致精子不能游动,从而使精子不能进入宫颈口,无法使卵受精,达到避孕的目的。 [详细]

  • 缓释胶囊

    缓释胶囊

    协作者: 任菊英

    缓释制剂是通过适当方法,延缓药物在体内的释放、吸收、分布、代谢和排泄过程,以达到延长药物作用的一类制剂,除了布洛芬外,阿司匹林、泰诺等都有缓释制剂。 [详细]

  • 去甲金霉素

    去甲金霉素抗菌活性较四环素强,吸收较好。是广谱抗生素,起抑菌作用。其抗菌谱包括许多革兰阳性和阴性菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌等。现主要用于立克次体病、布氏杆菌病、淋巴肉芽肿、支原体肺炎、螺旋体病、衣原体病,也可用于敏感的革兰阳性球菌或革兰阴性杆菌所引起的轻症感染。 [详细]

  • 罗红霉素干混悬剂

    罗红霉素干混悬剂口服0.3g后,吸收较好,峰浓度较高,达峰时间为1.21±0.80小时,峰浓度6.06±0.55μg/L。其分布较广,肺、扁桃体等组织内浓度较高,消除较慢,消除半衰期为9.49±1.02小时。罗红霉素干混悬剂主要以原形药物从粪便中排出。为白色或类白色粉末,气芳香... [详细]

  • 乙琥红霉素

    乙琥红霉素

    协作者: 田恬

    乙琥红霉素在体内水解,释放出红霉素而起抗菌作用。因无味,且在胃液中稳定,故可制成不同的口服剂型,供儿童和成人应用。适应症与红霉素同。白色结晶性粉末,无臭,无味。在无水乙醇、丙酮、或氯仿中易溶,在乙醚中略溶,在水中几乎不溶。本品的肝毒性虽较无味红霉素为低,但由于体内红霉素是经肝代... [详细]

  • 化疗指数

    化疗指数

    协作者: sbyygt

    化疗指数(CI)是评价化疗药物安全性的指标,化疗指数愈大,表明药物毒性愈小,相对较安全 [详细]