微百科:药品安全

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强的松龙

最新协作智愿者: hlm0324

强的松龙极易由消化道吸收,其本身以活性形式存在,无需经肝脏转化即发挥其生物效应。口服后约1一2小时血药浓度达峰值,T1/2为2—3小时。肌注时,本品磷酸钠盐极易吸收,而其醋酸酯混悬液则吸收缓慢。在血中本品大部分与血浆蛋白结合(但结合率低于氢化可的松),游离的和结合型代谢物自尿中排出,部分以原形排出,... [详细]

相关词条: 泼尼松龙 利福定 泼尼松 甲泼尼龙 地塞米松

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  • 强的松龙

    强的松龙

    协作者: hlm0324

    强的松龙极易由消化道吸收,其本身以活性形式存在,无需经肝脏转化即发挥其生物效应。口服后约1一2小时血药浓度达峰值,T1/2为2—3小时。肌注时,本品磷酸钠盐极易吸收,而其醋酸酯混悬液则吸收缓慢。在血中本品大部分与血浆蛋白结合(但结合率低于氢化可的松),游离的和结合型代谢物自尿中... [详细]

  • 马兜铃酸

    马兜铃酸是一种硝基菲类化合物,广泛存在于马兜铃属中药中。经医学界研究,长期服用含马兜铃酸的药物可引致肾脏中毒、破坏肾功能、肾衰竭及尿道癌,甚至死亡。除了已经从中国药典中撤出的关木通外,2000年版药典和国家药品标准收载的已明确含马兜铃酸的药材还有6种。 [详细]

  • 药理学

    药理学(pharmacology)是研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。药理学pharmacology主要指研究有关使用化学物质治疗疾病时引起机体机能变化机制的学问。德国人施米德贝尔(O.schmiedeberg,1838—1921)首创的实验药理学成为近代药理... [详细]

  • 诺氟沙星胶囊

    诺氟沙星胶囊为第三代喹诺酮类药物,主要成份为诺氟沙星,该药品具有抗菌谱广、作用强的特点,尤其对革兰阴性菌,如绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、奇异变形杆菌、产气杆菌、沙门氏菌、沙雷氏菌、淋球菌等有强的杀菌作用,其最低抑菌浓度(MIC)远较常用的抗革兰阴性菌药物低。对于金黄色葡... [详细]

  • 中国科学院药物研究所

    中国科学院上海药物研究所是中国历史最悠久的药物研究机构,创建于1932年,1933年迁至上海,2003年又搬迁至浦东张江高科技园区。上海药物研究所的主要研究领域包括:天然活性物质的发现;化合物的合成、结构修饰;药物作用的细胞和分子机制;药效评价新动物模型;新靶标的确证;药物-靶... [详细]

  • 异烟酰肼

    异烟酰肼

    协作者: 田恬

    异烟酰肼,本品为无色结晶,或白色至类白色的结晶性粉末;无臭,味微甜后苦;遇光渐变质。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中极微溶解。熔点本品的熔点为170~173℃。异烟肼发明于1952年,异烟肼的发明使治疗结核病起了根本性的变化。在这接近50年的使用历史中,虽然有的病人所感染... [详细]

  • 扑热息痛

    扑热息痛

    协作者: 果味

    扑热息痛,商品名称有百服宁、必理通、泰诺、醋氨酚等。该品国际非专有药名为Paracetamol。它是最常用的非抗炎解热镇痛药,解热作用与阿司匹林相似,镇痛作用较弱,无抗炎抗风湿作用,是乙酰苯胺类药物中最好的品种。特别适合于不能应用羧酸类药物的病人。主要用于感冒发烧、关节痛、神经... [详细]

  • 缓释胶囊

    缓释胶囊

    协作者: 任菊英

    缓释制剂是通过适当方法,延缓药物在体内的释放、吸收、分布、代谢和排泄过程,以达到延长药物作用的一类制剂,除了布洛芬外,阿司匹林、泰诺等都有缓释制剂。 [详细]

  • 化疗指数

    化疗指数

    协作者: sbyygt

    化疗指数(CI)是评价化疗药物安全性的指标,化疗指数愈大,表明药物毒性愈小,相对较安全 [详细]

  • 野尻霉素

    野尻霉素

    协作者: 陈贞贞

    野尻霉素英文名称1-Deoxynojirimycin,简称1-DNJ,是一种哌啶类多羟基生物碱,能够竞争性抑制肠道a一糖苷酶的活性,延缓糖的吸收,达到抑制糖尿病餐后血糖的升高的目的;它还可以进入体内,发挥抑制病毒复制中糖链合成、精蛋白中糖基的修饰等功能。目前主要用于糖尿病肾病的... [详细]