微百科:药品安全

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靶向制剂

最新协作智愿者: 凉薄丿

凡能将治疗药物专一性地导向所需发挥作用的部位(靶区),而对非靶组织没有或几乎没有相互作用的制剂统称为靶向制剂(targeting drug delivery system)。单核-巨噬细胞系统对微粒的摄取主要由微粒吸附血液中的调理素(opsonin,包括igg,补体c3b或纤维结合素fibronec... [详细]

相关词条: 滴丸剂 脂质体靶向制剂 中国科学院化学研究所 滴丸制剂 甾族化合物

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独孤吟风

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  • 靶向制剂

    靶向制剂

    协作者: 凉薄丿

    凡能将治疗药物专一性地导向所需发挥作用的部位(靶区),而对非靶组织没有或几乎没有相互作用的制剂统称为靶向制剂(targeting drug delivery system)。单核-巨噬细胞系统对微粒的摄取主要由微粒吸附血液中的调理素(opsonin,包括igg,补体c3b或纤维... [详细]

  • 药品电子监管码

    药品电子监管码是针对药品在生产及流通过程中的状态监管,实现监管部门及生产企业产品追溯和管理,维护药品生产商及消费者的合法权益。药品电子监管是运用信息技术、网络技术和编码技术,给药品最小包装上面赋上一个电子监管码。通过这个电子监管码给药品一个合格的身份证。实施电子监管以后,企业通... [详细]

  • 强的松龙

    强的松龙

    协作者: hlm0324

    强的松龙极易由消化道吸收,其本身以活性形式存在,无需经肝脏转化即发挥其生物效应。口服后约1一2小时血药浓度达峰值,T1/2为2—3小时。肌注时,本品磷酸钠盐极易吸收,而其醋酸酯混悬液则吸收缓慢。在血中本品大部分与血浆蛋白结合(但结合率低于氢化可的松),游离的和结合型代谢物自尿中... [详细]

  • 诺氟沙星胶囊

    诺氟沙星胶囊为第三代喹诺酮类药物,主要成份为诺氟沙星,该药品具有抗菌谱广、作用强的特点,尤其对革兰阴性菌,如绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、奇异变形杆菌、产气杆菌、沙门氏菌、沙雷氏菌、淋球菌等有强的杀菌作用,其最低抑菌浓度(MIC)远较常用的抗革兰阴性菌药物低。对于金黄色葡... [详细]

  • 扑热息痛

    扑热息痛

    协作者: 果味

    扑热息痛,商品名称有百服宁、必理通、泰诺、醋氨酚等。该品国际非专有药名为Paracetamol。它是最常用的非抗炎解热镇痛药,解热作用与阿司匹林相似,镇痛作用较弱,无抗炎抗风湿作用,是乙酰苯胺类药物中最好的品种。特别适合于不能应用羧酸类药物的病人。主要用于感冒发烧、关节痛、神经... [详细]

  • 格列甲嗪

    格列甲嗪

    协作者: 田恬

    格列甲嗪主要用于单用饮食控制治疗未能达到良好效果的轻、中度非胰岛素依赖型病人;过去虽用胰岛素治疗,但每日需要量在30~40单位以下者;对无症状病人,在饮食控制基础上仍有显著高血糖;对胰岛素有抗药者可加用本品。本药治疗有效率约87%。 [详细]

  • 药理学

    药理学

    协作者: 功666

    药理学(pharmacology)是研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。药理学pharmacology主要指研究有关使用化学物质治疗疾病时引起机体机能变化机制的学问。德国人施米德贝尔(O.schmiedeberg,1838—1921)首创的实验药理学成为近代药理... [详细]

  • 量效关系

    量效关系

    协作者: 蔡博yan

    量效关系,英文名称:dose-response relationship,在一定的范围内,药物的效应与靶部位的浓度成正相关,而后者决定于用药剂量或血中药物浓度,定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。它有助于了解药物作用的性质,也可为临床用药提供参考资料。 具有高效能的完... [详细]

  • 巴比妥类

    巴比妥类

    协作者: leigaowei

    巴比妥类是普遍性中枢抑制药。随剂量由小到大,相继出现镇静、催眠、抗惊厥和麻醉作用。10倍催眠量时则可抑制呼吸,甚至致死。巴比妥类在非麻醉剂量时主要抑制多突触反应,减弱易化,增强抑制。巴比妥类(barbiturates)为巴比妥酸在C5位上进行取代而得的一组中枢抑制药。巴比妥类使... [详细]

  • 中国科学院药物研究所

    中国科学院上海药物研究所是中国历史最悠久的药物研究机构,创建于1932年,1933年迁至上海,2003年又搬迁至浦东张江高科技园区。上海药物研究所的主要研究领域包括:天然活性物质的发现;化合物的合成、结构修饰;药物作用的细胞和分子机制;药效评价新动物模型;新靶标的确证;药物-靶... [详细]